本品为2-羟基丙烷- 1 , 2,3 -三竣酸三乙酯。由枸橼酸与乙醇在催化剂作用下酯化制得,然后经脱酯、中和、水洗精制。按无水物计算,含C12H2t)0 7不得少于99,0%。
本品的相对密度(通则0601)在2 5C时为1.135 〜1.139。
本品的折光率(通则0622)在25°C时为1. 439〜1.441。
本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则 0402) 。
取本品16. 0g,加对溴麝香草酚蓝指示液显中性的乙醇16ml,混匀,立即加溴麝香草酚蓝指示液(0. 1%的乙醇溶液)数滴,用氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )滴定至溶液显蓝色,消耗氢氧化钠滴定液(0 .1m d /L ) 的体积不得过0. 5ml。
取本品,加二氯甲烷溶解并稀释制成每lm l含30mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100m l量瓶中,加二氣甲烷稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件测定,供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的0. 2 倍(0. 2% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的0 .5 倍(0 .5% )。
取本品适量,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过0.25%。
取本品l .O g ,依法检査(通则0 8 4 1 ) ,遗留残渣应不得过0 .1% 。
取炽灼残渣项下遗留残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
取本品0. 6 7 g ,加水23ml使溶解,加盐酸5ml,依法检査(通则0822第一法),应符合规定(0. 0003%).
中文名 | 柠檬酸三乙酯 |
英文名 | triethyl citrate |
别名 | 柠檬酸三乙酯 枸橼酸三乙酯 三乙基檸檬酸 TRIETHYL CITRATE 柠檬酸三乙酯 |
英文别名 | TEC citroflex2 Crodamol TC Citroflex 2 Triethylcitrate triethyl citrate Citric Acid Triethyl Ester Citronensaeuretriethylester triethyl 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate 2,3-propanetricarboxylicacid,2-hydroxy-triethylester 2-hydroxy-propane-1,2,3-tricarboxylicacidtriethylester 1,2,3-Propanetricarboxylicacid,2-hydroxy-,triethylester 2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, triethyl ester 1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-, triethyl ester |
CAS | 77-93-0 |
EINECS | 201-070-7 |
化学式 | C12H20O7 |
分子量 | 276.28 |
InChI | InChI=1/C12H20O7/c1-4-17-9(13)7-12(16,11(15)19-6-3)8-10(14)18-5-2/h16H,4-8H2,1-3H3 |
InChIKey | DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.14 g/mL at 25 °C (lit.) |
熔点 | -55 °C |
沸点 | 235 °C/150 mmHg (lit.) |
闪点 | >230°F |
水溶性 | 5.7 g/100 mL (25 ºC) |
蒸汽压 | 1 mm Hg ( 107 °C) |
蒸汽密度 | 9.7 (vs air) |
JECFA Number | 629 |
溶解度 | H2O: 可溶 |
折射率 | n20/D 1.442(lit.) |
酸度系数 | 11.57±0.29(Predicted) |
存储条件 | Store below +30°C. |
外观 | 固体 |
颜色 | Clear |
气味 | odorless |
Merck | 14,2326 |
BRN | 1801199 |
物化性质 | 无色透明液体。稍有气味。 在水中溶解度6.5g/100cm3(25℃)。溶于大多数有机溶剂,难溶于油类。与大多数纤维素、聚氯乙烯、聚醋酸乙烯树脂及氯化橡胶等有良好的相容性。 |
MDL号 | MFCD00009201 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 |
风险术语 | 20 - 吸入有害。 |
安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 |
WGK Germany | 1 |
RTECS | GE8050000 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 2918 15 00 |
下游产品 | 柠嗪酸 乙酰柠檬酸三乙酯 |
本品为2-羟基丙烷- 1 , 2,3 -三竣酸三乙酯。由枸橼酸与乙醇在催化剂作用下酯化制得,然后经脱酯、中和、水洗精制。按无水物计算,含C12H2t)0 7不得少于99,0%。
本品的相对密度(通则0601)在2 5C时为1.135 〜1.139。
本品的折光率(通则0622)在25°C时为1. 439〜1.441。
本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则 0402) 。
取本品16. 0g,加对溴麝香草酚蓝指示液显中性的乙醇16ml,混匀,立即加溴麝香草酚蓝指示液(0. 1%的乙醇溶液)数滴,用氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )滴定至溶液显蓝色,消耗氢氧化钠滴定液(0 .1m d /L ) 的体积不得过0. 5ml。
取本品,加二氯甲烷溶解并稀释制成每lm l含30mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100m l量瓶中,加二氣甲烷稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件测定,供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的0. 2 倍(0. 2% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的0 .5 倍(0 .5% )。
取本品适量,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过0.25%。
取本品l .O g ,依法检査(通则0 8 4 1 ) ,遗留残渣应不得过0 .1% 。
取炽灼残渣项下遗留残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
取本品0. 6 7 g ,加水23ml使溶解,加盐酸5ml,依法检査(通则0822第一法),应符合规定(0. 0003%).
照气相色谱法(通则0521)测定。
药用辅料,增塑剂。
密封保存。
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